O Ministério da Saúde anunciou a incorporação do medicamento bezafibrato ao SUS (Sistema Único de Saúde) para o tratamento da colangite biliar primária. Esta decisão foi oficializada na sexta-feira, 6 de novembro de 2026, através da Portaria SCTIE/MS nº 73, publicada no Diário Oficial da União.
Implementação do medicamento na rede pública
Conforme a portaria, as áreas técnicas do Ministério da Saúde têm até 180 dias para disponibilizar o medicamento na rede pública. A medida já está em vigor desde sua publicação. O relatório de recomendação da Conitec (Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde) sobre o bezafibrato pode ser acessado no site do órgão.
Entendendo a colangite biliar primária
A colangite biliar primária é uma doença autoimune crônica que afeta o fígado. Ela ocorre quando o sistema imunológico ataca as células dos pequenos ductos biliares, responsáveis por transportar a bile do fígado ao intestino. Este ataque provoca inflamação e destruição progressiva dos canais, dificultando a passagem da bile e levando ao seu acúmulo no fígado.
Consequências e sintomas da doença
O acúmulo de bile pode causar lesões nas células hepáticas, resultando em fibrose e, em casos mais graves, cirrose e insuficiência hepática. Os sintomas incluem cansaço persistente, coceira na pele, boca e olhos secos, além de desconforto abdominal. Em alguns casos, a doença pode ser assintomática por anos, sendo detectada apenas em exames de sangue.
Impacto da nova incorporação no tratamento
A colangite biliar primária afeta principalmente mulheres a partir dos 40 anos. Embora não tenha cura, o tratamento visa controlar a progressão da doença e minimizar danos ao fígado. A inclusão do bezafibrato no SUS amplia as opções de tratamento disponíveis para os pacientes, oferecendo uma nova esperança na gestão da condição.
Para mais informações, acesse a página oficial do Ministério da Saúde.
Fonte: poder360.com.br
