O Ministério da Saúde anunciou, nesta segunda-feira, a suspensão preventiva da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A decisão foi tomada após o registro de reações adversas temporariamente associadas à aplicação do imunizante. As unidades de saúde que administraram a vacina nas últimas três semanas foram orientadas a monitorar os vacinados para identificar possíveis reações.
Reações adversas e investigação
De acordo com dados do Ministério, entre as 500 mil pessoas vacinadas, 42 apresentaram reações adversas, sendo que três casos foram considerados graves. Destes, dois resultaram em óbito. No entanto, ainda não há confirmação de que as reações graves sejam consequência direta da vacina.
Casos graves e óbitos
Os casos de óbito envolveram uma mulher de 48 anos, que apresentou comprometimento neurológico 19 dias após a vacinação, e um homem de 58 anos, que desenvolveu sintomas graves de dengue cinco dias após a imunização, evoluindo rapidamente para choque refratário.
Acompanhamento e medidas preventivas
Nas últimas três semanas, tanto os vacinados individualmente quanto as unidades básicas de saúde receberam acompanhamento especial para identificar sinais de alerta ou reações adversas. O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, destacou que a taxa de reações é de oito casos para cada 100 mil doses aplicadas, o que justifica a suspensão até a conclusão das investigações.
Surpresa nos estudos clínicos
Padilha ressaltou que esses eventos adversos não foram detectados nos estudos clínicos da vacina, que envolveram 11 mil participantes. Ele classificou os casos como inesperados, reforçando a necessidade de uma investigação aprofundada para determinar a causalidade.
Para mais informações sobre vacinas e saúde pública, consulte fontes confiáveis como a Organização Mundial da Saúde.
Fonte: jc.uol.com.br
